mes 3 amours, Roméo, Vasco et Alis

actuellement dans mon 4ème mois de grossesse, j'ai fait une prise de sang la semaine dernière pour déceler si bébé était trisomique ou pas (le fameux tritest). alors que pour mes 2   1ères grossesses, je n'avais pas eu de problème avec un tritest complétement négatif, j'ai eu la surprise de recevoir une lettre de mon gynéco m'enjoignant de prendre rendez vous au plus vite avec une généticienne car le tritest avait montré qu'il existait un risque accru de trisomie.

l'amniocentèse, en tant qu'examen , ne inquiète pas car je sais comment ça se passe, j'ai lu beaucoup de documents à ce sujet.
toutefois, c'est le résultat qui m'angoisse. bébé est il réellement trisomique ?, le résultat est il sûr à 100 % ?

en cas de doute persistant, que faire ?

si certaines d'entre vous sont passées par là, envoyez moi vos expériences et conseils, svp car je suis actuellement dans l'incertitude.

merci beaucoup